Vai começar o estudo “iStopMM” referência no setor
É com orgulho que a Binding Site é um dos principais colaboradores do Prof. Sigurdur Kristinsson da Universidade da Islândia em seu principal estudo de triagem de GMSI para o futuro estudo iStopMM (Iceland Screens, Treats or Prevents Multiple Myeloma).
O estudo examinará amostras sanguíneas de aproximadamente 140.000 adultos com idade acima de 40 anos na Islândia, para detectar os sinais mais precoces do mieloma. Um câncer das células plasmáticas sanguíneas que afeta cerca de 90.000 pessoas nos EUA e mais de 200.000 pessoas no mundo todo, o mieloma pode progredir sem que seja diagnosticado, até que a doença comece a prejudicar seriamente a saúde.
A empresa tem contribuído de forma importante com o design do estudo, sendo crucial à sua execução. Ela executará a fase inicial de triagem do estudo a partir de suas moderníssimas instalações em Birmingham, no Reino Unido. Ela utilizará os imunoensaiosFreelite® juntamente com um equipamento automatizado de testes de eletroforese.
Dr Stephen Harding, diretor de P&D e um dos incentivadores desse estudo, disse que “O iStopMM está no centro de tudo que a Binding Site vem representado desde o lançamento do Freelite; é com prazer que apoiamos o Prof. Kristinsson e continuamos as nossas estreitas colaborações com ele e o Prof. Ola Landgren, do Memorial Sloan Kettering”
O Freelite® é um teste exclusivo que utiliza anticorpos policlonais, especificamente desenvolvido pela Binding Site para medir, com exatidão e precisão, as cadeias leves livres monoclonais presentes no sangue. As cadeias leves livres são produzidas em vários tipos de cânceres hematológicos (do sangue), inclusive no mieloma múltiplo. A introdução do teste Freelite® em 2001 nos laboratórios clínicos mudou o paradigma dos pacientes, sendo que seu uso contribuiu muito para uma melhor compreensão das condições dessa doença e seu desfecho. O Freelite® é o único teste aprovado pelo International Myeloma Working Group para a quantificação das cadeias leves livres no soro1.
1. Rajkumar SV, et al. Lancet Oncology 2014; 15:e538-e548