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Início / A ciência / Doenças dos rins e das células plasmáticas / Amiloidose AL

Amiloidose AL

A proteína amiloide produzida pelas células plasmáticas anormais danificam os órgãos, inclusive os rins

A amiloidose AL é caracterizada pela deposição de cadeias leves livres (CLLs) em excesso, na forma de fibrilas amiloides. Elas afetam a estrutura e a função dos órgãos, incluindo os rins e o coração.

Os testes laboratoriais de CLL sérica Freelite, combinados à imunofixação do soro e da urina, proporcionam um eficiente exame diagnóstico da amiloidose AL.

No diagnóstico, a maioria dos pacientes apresentam uma proporção anormal de CLL-s detectada pelo Freelite. Uma proporção anormalmente alta de CLLs séricas está associada a um prognóstico mais desfavorável do paciente.

As CLLs séricas são marcadores eficientes para o monitoramento da amiloidose AL, sendo recomendadas pelas Diretrizes Internacionais.

Existe uma forte correlação entre a redução das CLLs séricas após o tratamento e a sobrevida do paciente.

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