Amiloidosi AL

L’amiloidosi AL è caratterizzata da depositi di catene leggere libere (FLCs) in eccesso sotto forma di fibrille di amiloide Esse influiscono negativamente sulla struttura e sul funzionamento degli organi, compresi il cuore e i reni.

I test di laboratorio delle FLC nel siero Freelite, insieme all’immunofissazione di siero e urine, consentono un efficace screening diagnostico per l’amiloidosi AL.

Al momento della diagnosi, la maggioranza dei pazienti presentano un rapporto delle Freelite (FLC) anormale. Le concentrazioni di FLC nel siero altamente anormali sono correlate con scarsi risultati terapeutici nei pazienti

Le FLC nel siero sono un marcatore efficace per il monitoraggio dell’amiloidosi AL e sono raccomandate dalle linee-guida internazionali.

Esiste una forte correlazione tra la riduzione delle FLC nel siero post-trattamento e il tasso di sopravvivenza del paziente.