Komplement

Das Komplementsystem besteht aus einer Vielzahl von Proteinen, die in einer komplexen Kaskade reagieren. Es reagiert in der Sequenz C1q, C1r, C1s, C4, C2, C3, C5, C6, C7, C8, C9; wobei bei vielen eine proteolytische Spaltung für die Aktivierung notwendig ist. Die Komplementkaskade wird entweder über den klassischen, alternativen oder MBL-Weg aktiviert. Komplementproteine werden zur Bestimmung des Komplementverbrauchs und zur Diagnose genetischer Defekte der individuellen Komponenten getestet.

Binding Site bietet automatisierte und manuelle Lösungen für die Beurteilung der Komplementfunktion und spezieller Komplementproteine beim Menschen.

Funktionelle Tests des humanen Komplementsystems

Funktionelle Tests des humanen Komplementsystems werden zum Nachweis von Komplementdefekten und zur Therapie- und Verlaufskontrolle der Gesamt-Komplementaktivität eingesetzt.

Die Bestimmung von CH50 wird als Teil des Diagnoseprotokolls für primäre Immundefekte empfohlen und kann zudem wichtige Informationen bei vielen anderen Erkrankungen liefern wie z.B. systemischer Lupus erythematodes und bakteriellen Infektionen. Die Bestimmung von CH50 kann automatisiert mit den Analyser Optilite^® durchgeführt werden.

Humane Komplementproteine

Wird ein Komplementdefekt vermutet, kann es erforderlich sein spezielle Komponenten des Komplementsystems zu testen. Für den Optilite ist automatisierte Lösungen für den C1-Inaktivator, C3c und C4 erhältlich.

Nachweis von Komplementdefekten

Das Komplementsystem ist an der Initiierung einer Entzündungsreaktion und der Zerstörung von Bakterien und Viren beteiligt. Komplementproteine werden zur Bestimmung des Komplementverbrauchs und zur Diagnose genetischer Defekte bei Komponenten der Komplementkaskade getestet.