Unterstützung der Verlaufskontrolle von Patienten mit IgA-Myelom
Binding Site gibt bekannt, dass die FDA den Hevylite® IgA-Test auf dem SPAPLUS® Analyser für die Verlaufskontrolle von Patienten mit IgA-Myelom (IgA-MM) zugelassen hat.
Mit diesem einzigartigen Labortest werden die schwer- und leichtkettenspezifischen Isotypen des Immunglobulins IgA, d. h. IgAκ und IgAλ, getrennt bestimmt.
Die Verlaufskontrolle des IgA-Myeloms kann sich mit herkömmlichen Labortests, besonders aufgrund der Co-Migration monoklonaler IgA-Proteine mit anderen Serumproteinen, als schwierig gestalten.
Mit Hevylite wird ein numerischer Wert für beide Hevylite IgA-Isotypen (also IgAκ/IgAλ) erhalten und damit die Unklarkeiten der Elektrophorese überwunden.
Hevylite IgA ist eine ideale Ergänzung zu Freelite, der Test zur Bestimmung der Freien Leichtketten; beide Tests können gemeinsam für die Verlaufskontrolle von Myelom-Patienten verwendet werden.
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