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Início / A ciência / Distúrbios Renais e das Células Plasmáticas / Amiloidose AL

Amiloidose AL

Proteína amiloide produzida por células plasmáticas anormais que danifica os órgãos, incluindo os rins

A amiloidose AL caracteriza-se por cadeias leves livres (CLL) depostas em excesso sob a forma de fibrilas amiloides. Estas perturbam a estrutura e a função dos órgãos, incluindo os rins e o coração.

Os testes laboratoriais Freelite às CLL no soro, em combinação com a imunofixação do soro e urina, fornecem um rastreio de diagnóstico eficiente para a amiloidose AL.

No diagnóstico, a maioria dos doentes tem um rácio de CLL do Freelite anormal. As CLL no soro altamente anormais estão associadas a baixas respostas dos doentes.

As CLL no soro são um marcador eficaz na monitorização da amiloidose AL e são recomendadas pelas orientações internacionais.

Existe uma forte correlação entre a redução no pós-tratamento de CLL no soro e a sobrevivência dos doentes.

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