Complemento

Il sistema del complemento è caratterizzato da una serie complessa di proteine che reagiscono a cascata. Reagiscono nella sequenza: C1q, C1r, C1s, C4, C2, C3, C5, C6, C7, C8, C9. Molte proteine si attivano solo in seguito alla scissione proteolitica La reazione a cascata si attiva attraverso tre differenti pathway: la via classica, alternativa o delle lectine. Le proteine del complemento vengono analizzate per determinare il consumo del complemento e diagnosticare deficit ereditari dei singoli componenti della cascata.

Binding Site offre sia soluzioni automatizzate che manuali per la determinazione sia dell’attività del complemento umano, sia delle proteine specifiche del complemento

Test per la determinazione funzionale del complemento umano (HCF)

I test HCF sono strumenti di screening che determinano eventuali deficit del complemento e aiutano a monitorare l’attività complessiva del complemento.

La determinazione del CH50 è raccomandata come parte del protocollo diagnostico per l’immonodeficienza primaria e può fornire inoltre informazioni per molte altre malattie, come lupus eritematoso sistemico e infezioni batteriche. La determinazione del CH50 può essere automatizzata su Optilite^®

Proteine del complemento umano

Dove si sospetta un deficit dell’attività del complemento può essere necessario eseguire il test dei componenti specifici del sistema del complemento.

Determinazione dei deficit del sistema del complemento

Il sistema del complemento attiva la risposta infiammatoria, distruggendo determinati batteri e virus. Le proteine del complemento vengono analizzate per determinare il consumo del complemento e diagnosticare deficit ereditari dei componenti della cascata.