Amiloidosis AL

La amiloidosis AL se caracteriza por el depósito de un exceso de cadenas ligeras libres (CLL) en forma de fibrillas de amiloide. Estas perturban la estructura y funcionamiento de los órganos, incluyendo el riñón y el corazón.

Las test de laboratorio de CLL en suero Freelite, en combinación con la inmunofijación de suero y orina, proporcionan un cribado diagnóstico eficaz para la amiloidosis AL.

En el momento del diagnóstico, la mayoría de los pacientes presentan un cociente de CLL en suero Freelite alterado. Las CLL en suero altamente anormales se asocian a una peor evolución del paciente.

Las CLL en suero son un marcador eficaz para la monitorización de la amiloidosis AL, y las recomiendan las directrices internacionales.

Existe una fuerte correlación entre la reducción de las CLL en suero tras el tratamiento y la supervivencia del paciente.