FDA schvaluje testy Hevylite® ke stanovení IgA na zařízení SPAPLUS® s cílem pomoci monitorovat pacienty s IgA myelomem
Společnost Binding Site oznamuje, že FDA schválila testy Hevylite® ke stanovení IgA na analyzátoru SPAPLUS® za účelem monitorování pacientů s IgA mnohočetným myelomem (MM).
Tento laboratorní test jedinečným způsobem stanovuje jednotlivé izotypy těžkých a lehkých řetězců IgA imunoglobulinů, tedy IgAκ a IgAλ.
Monitorování IgA myelomu může být pomocí současných laboratorních testů obtížné, zejména kvůli komigraci IgA monoklonálních proteinů s dalšími sérovými proteiny.
Hevylite poskytuje kvantitativní údaj o obou izotypech IgA např. (Hevylite IgAκ/IgAλ), což pomáhá překonat nejednoznačnost elektroforézy.
Hevylite ke stanovení IgA je doplňkový test k Freelite, což je stanovení volných lehkých řetězců. Oba testy lze ke sledování pacientů s myelomem používat společně.
Více informací o Hevylite