Complemento

El sistema de complemento es una serie compleja de proteínas que actúan como cascada. Reaccionan en la secuencia C1q, C1r, C1s, C4, C2, C3, C5, C6, C7, C8, C9; muchos requieren de descomposición proteolítica para activarse. La cascada se activa mediante la vía clásica, la vía alternativa o la vía de la lectina. Las proteínas del complemento se analizan para medir el consumo de complemento y diagnosticar deficiencias hereditarias de los componentes individuales de la cascada.

Binding Site ofrece soluciones tanto automatizadas como manuales para la evaluación tanto de la función del complemento humano como de las proteínas de complemento específicas.

Ensayos de función del complemento humano

Los ensayos funcionales de complemento se utilizan como herramientas de cribado para detectar deficiencias de complemento y contribuir a la monitorización de la actividad total del complemento.

Se recomienda la medición de CH50 como parte del protocolo de diagnóstico de las inmunodeficiencias primarias, y, además, puede proporcionar información importante para muchas otras enfermedades como el lupus eritematoso sistémico e infecciones bacterianas. La medición de CH50 puede automatizarse en los analizadores Optilite^®

Proteínas de complemento humano

Cuando se sospecha una deficiencia de complemento, puede ser necesario realizar un análisis de los componentes específicos del sistema de complementos.

Medición de deficiencias de complemento

El complemento está implicado en el inicio de una respuesta inflamatoria y la destrucción de determinadas bacterias y virus. Las proteínas del complemento se analizan para medir el consumo de complemento y diagnosticar deficiencias hereditarias de los componentes de la cascada.