La FDA da el visto bueno al uso de Hevylite® IgA en SPAPLUS® para ayudar a monitorizar pacientes con mieloma IgA
Binding Site anuncia la aprobación de la FDA del ensayo Hevylite® IgA en la plataforma SPAPLUS® para la monitorización de pacientes de mieloma múltiple (MM) IgA.
Esta prueba de laboratorio es la única que mide los isotipos cadena ligera y cadena pesada individuales de las inmunoglobulinas IgA, como IgAκ e IgAλ.
El mieloma IgA puede resultar difícil de monitorizar usando las pruebas de laboratorio actuales, sobre todo debido a la comigración de proteínas monoclonales IgA con otras proteínas séricas.
Hevylite proporciona un valor numérico para ambos isotipos Hevylite IgA (como IgAκ/IgAλ) que ayuda a superar el problema de la ambigüedad de la electroforesis.
Hevylite IgA es un ensayo complementario a Freelite, el ensayo de cadenas ligeras libres; ambos ensayos pueden utilizarse juntos para la monitorización de pacientes con mieloma.
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